Autore: Roberto

Riceviamo e pubblichiamo il

-COMUNICATO STAMPA –  Anffas Onlus Ortona

Conclusione del Progetto “Una Grande Famiglia”

Si conclude a fine mese il progetto “UNA GRANDE FAMIGLIA”. Un progetto di durata biennale, promosso e gestito dall’ANFFAS Ortona e finanziato dalla Regione Abruzzo, con la finalità di realizzare un “format” di buona pratica, nell’area dell’attuazione di “percorsi di inclusione sociale ”, replicabile in diversi contesti sociali e territoriali.

La “diversità” può ancora suscitare timori o addirittura paure, per questo spesso è ignorata, a volte rifiutata, sottaciuta, altre volte negata o nascosta. Ma, la diversità è parte della vita dell’uomo e, nel corso dell’esistenza riguarda quasi tutti gli uomini. Essa, però, spesso costituisce un valore, una ricchezza. Quando la diversità genera comunicazione, relazioni, scambio, essa è in grado di produrre emozioni, crescita intellettiva, sensibilità, conoscenze, capacità, creatività, innovazione.

Il progetto “una grande famiglia” si è sviluppato intorno al laboratorio “le stagioni della carta”, uno strumento educativo che ha permesso di stabilire relazioni collaborative, tra i giovani e i ragazzi con disabilità del territorio , in una esperienza di creatività e di scambio emozionale che ha messo a confronto le “diversità”, arricchendole.

L’Anffas Ortona gestisce, da diversi anni, un originale e autentico strumento di inclusione: il laboratorio della carta fatta a mano dei Maestri Cartai. Questo laboratorio ha costituito un vero punto di forza del progetto perchè proprio dalla collaudata sperimentazione in tema di inclusione, tra ragazzi e giovani disabili, è nata l’idea della programmazione del laboratorio, come buona prassi da diffondere in diversi contesti territoriali.

Con il laboratorio “le stagioni della carta” si è sottolineato il concetto di “diversità” attraverso la costruzione di manufatti di carta fatta a mano che richiamassero il contrasto delle stagioni. Nel processo di realizzazione degli oggetti, nel quale le persone con disabilità sono stati gli insegnanti,  si sono infranti schemi culturali e pregiudizi e aperte nuove “prospettive” nelle menti dei bambini che hanno partecipato al progetto. Per i maestri cartai “disabili” c’è stata la ricompensa con il  riconoscimento del loro ruolo, del loro sapere, delle loro conoscenze, delle competenze e della professionalità, non solo nella produzione della carta e realizzazione degli oggetti, ma anche delle loro capacità relazionali e di gestione del lavoro in gruppo.

Il laboratorio è stato gestito come un “gioco” e il gioco svolge un ruolo decisivo nello sviluppo dell’empatia e nell’instaurazione di comportamenti prosociali. Il gioco è il mezzo per creare attaccamento, attenzione, fiducia, affetto e legami sociali. Apertura e accettazione sono parte integrante di un ambiente di gioco, così nel laboratorio tutti i partecipanti si sentono liberi di esprimersi, di esercitare la propria immaginazione mettendosi nei panni e nel ruolo di altri personaggi, cercando di sentire, pensare e comportarsi immaginando di essere loro.

In diverse fasi del progetto sono stati coinvolti anche molti genitori, insegnati e intere scolaresche di ragazzi delle elementari e, molto attivamente, il gruppo scout di Orsogna.

Il progetto si sta concludendo con iniziative di pubblicizzazione e di coinvolgimento delle comunità locali con il fine di realizzare nuove attività laboratoriali per i prossimi anni, sempre sullo stesso format.

Tre le iniziative, a conclusione del progetto, sono in programma: la prima martedì 18 giugno nella Sala Consiliare del Comune di Tollo, la seconda per giovedì 20 giugno al Centro Polivalente del Comune di Giuliano Teatino e la terza per venerdì 28 giugno al Centro Polivalente del Comune di Orsogna. 

Domenica 16  giugno dalle ore 9,00 in poi, presso lo stadio Comunale di Trasacco  si svolgerà l’undicesima giornata , organizzata da Anffas onlus di Avezzano, dal titolo “Lo sport per unire – uniti per l’Abruzzo” .

Ecco il programma e la locandina dell’evento:

COMUNICATO STAMPA

Giovedi 23 Maggio 2013  presso la SALA CONSILIARE DEL COMUNE DI PESCARA dalle ore 9.00 alle 12.30 si terrà il convegno conclusivo del progetto:

Il progetto, finanziato dal Comune di Pescara e con il contributo della Fondazione Pescarabruzzo, è nato per far conoscere e divulgare la Convenzione Onu sui diritti delle persone con disabilità; quest’ultima è, infatti, poco conosciuta, sia dalla maggioranza della popolazione che dalle stesse persone con disabilità e dalle loro famiglie; da qui, la necessità di diffonderla coinvolgendo in modo particolare i giovani attraverso la scuola. Numerosi gli incontri con gli studenti delle scuole di Pescara che hanno partecipato con entusiasmo sui temi illustrati dalle nostre persone con disabilità. Le stesse durante il progetto, hanno studiato gli articoli della Convenzione apprendendo i propri diritti ma raccontando anche quelli che sono i “rovesci” e i pregiudizi vissuti quotidianamente.

Nel corso del convegno finale sarà proiettato un videoclip e  sarà allestita una mostra fotografica.

Tra i relatori del convegno finale anche le nostre persone con disabilità intellettiva, segno importante dell’inizio di un percorso di autodeterminazione su cui anche la Convenzione Onu si è espressa.

Gli organi di stampa sono invitati a intervenire.

Per informazioni contattare Anffas Onlus Pescara al numero 085 4710549 – 333 5748321

Per saperne di più su Anffas Onlus Pescara visitare il sito www.anffaspescara.it

Si rilascia attestato di partecipazione

Ecco la locandina:

Sabato 23 marzo 2013   si è tenuto  a Pescara un evento di livello regionale che ha coinvolto le associazioni locali socie e gli Enti a marchio Anffas per la condivisione della nuova vision Anffas onlus, sulla scia del percorso intrapreso dal livello nazionale Anffas onlus che, proprio nelle giornate a Roma del 30 novembre e 1 dicembre 2012, aveva invitato gli organismi regionali le associazioni locali a creare occasioni di confronto sul territorio coinvolgendo tutta la base associativa.

Pertanto, è stato realizzato un confronto libero e costruttivo sull’“Anffas che vorremmo” e sono stati invitati a partecipare tutti coloro che, a vario titolo, operano all’interno delle associazioni locali e degli Enti a marchio Anffas dell’Abruzzo e del Molise.

In considerazione dell’importanza e della delicatezza dell’argomento, riguardante gli aspetti più profondi della nostra associazione,  una “nuova vision” che metta al centro le persone con disabilità e rafforzi la loro capacità di autodeterminazione, è stata richiesta ed ottenuta, con grandissima soddisfazione, la partecipazione in videoconferenza del nostro Presidente, Roberto Speziale.

Ha preso parte all’evento un folto pubblico (Presidenti, membri dei consigli direttivi, tecnici/collaboratori, soci, persone con disabilità e loro familiari, volontari e tirocinanti) appartenente alle associazioni  Anffas d’Abruzzo, oltre ad una rappresentanza dell’associazione Anffas onlus Campobasso.

INTRODUZIONE DELLA PRESIDENTE DI ANFFAS REGIONE ABRUZZO

Ha introdotto i lavori la Presidente di Anffas Regione Abruzzo, Maria Pia Di Sabatino, la quale ha espresso grande soddisfazione per la numerosa partecipazione ed è subito passata ad illustrare la finalità di condivisione della nuova vision di Anffas con la base associativa, in modo particolare in relazione alla necessità di  promuovere e attuare il protagonismo delle persone con disabilità.

Facendo riferimento a tutto quanto già esposto nella documentazione in precedenza trasmessa alle associazioni socie, Di Sabatino ha ripercorso le tappe fondamentali della storia di Anffas fino ad arrivare all’attuale proposta di nuova vision, sottolineando come tale trasformazione sottenda un cambiamento profondo, culturale, che parta dalla base per arrivare davvero a rendere le persone con disabilità protagoniste attive. Ecco perché, ha evidenziato la Presidente di Anffas Abruzzo, bisogna lavorare CON le persone con disabilità e non solo più per loro. Ci si è dunque soffermati sulla questione della gestione dei servizi, esigenza con cui sono nati i servizi Anffas, ma che non deve mai oscurare il compito principale della tutela dei diritti.

Un’ulteriore riflessione su come, nelle attività delle associazioni abruzzesi, si cerchi da tempo di superare l’assistenzialismo puntando davvero alla massima partecipazione ed alla vera inclusione sociale (es. dei laboratori e dei progetti che forse hanno avuto in Abruzzo la massima evoluzione con l’ “Inclusive caffè” di Anffas onlus Giulianova).

INTERVENTO DEL PRESIDENTE DI ANFFAS ONLUS

Si è dunque proceduto al collegamento con il Presidente di Anffas Nazionale Roberto Speziale  che ha illustrato il significato del termine “vision” come proiezione di uno scenario futuro che rispecchia gli ideali, i valori e le aspirazioni di un’organizzazione, sintetizzando gli obiettivi di lungo periodo che si vogliono raggiungere, definendo il futuro desiderato dall’organizzazione e il cambiamento che l’organizzazione e le persone che la costituiscono vogliono apportare al mondo.“Una nuova vision è una speranza in un futuro migliore! Noi abbiamo diritto di volerci sperare”.

Il Presidente ha rilevato come negli ultimi anni, piuttosto che avere una maggiore attenzione alle persone con disabilità c’è stata una tendenza inversa. Sicuramente ciò dipende dalla crisi, ma il problema è anche, e soprattutto, culturale. Qualcuno potrebbe chiedersi perché pensare al futuro, invece di concentrarci sulle problematiche di oggi (risorse per i nostri centri, per le attività, per gli operatori ecc.).

I nostri fondatori però non si sono preoccupati di ciò che avrebbero potuto avere nell’immediato ma di ciò che avrebbero avuto un giorno i loro figli e le altre persone con disabilità. E’ grazie a loro se oggi, anche se con grandi problemi, la situazione non è quella di 50 o 30 anni fa.

Il Presidente ha sottolineato la necessità, dopo tanti anni di sacrifici e di battaglie ed essendo la più grande associazione di famiglie di persone con disabilità intellettiva e/o relazionale, di  pensare insieme a come organizzarci per i prossimi 50 anni . Obiettivo ambizioso, ma sul quale noi come Anffas dobbiamo tutti insieme –famiglie e associati- ragionare per capire come vogliamo che Anffas si organizzi e cosa può fare per noi. Se troviamo un giusto percorso non sarà solo un’ Anffas che cambierà ma un’ Anffas che sarà più forte e unita.

Il Presidente si è dunque soffermato sulla differenza tra associati e  soci-utenti,  evidenziando come sia necessario essere parte attiva dell’associazione, non limitandosi ad essere soci assimilabili a quelli aderenti ad una società che ricercano il mero ritorno di un utile, ma con dedizione e partecipazione. Ognuno deve sentirsi parte attiva dell’associazione , in base alle competenze ed al tempo a disposizione. C’è bisogno di una presa di coscienza sull’importanza di una base associativa unita e partecipe. Partecipazione che deve ispirarsi a dei valori: stima reciproca, affetto, condivisione e che superi gelosie, contrapposizioni, invidie, garantendo comportamenti eticamente appropriati nei rapporti tra associati e tra associazioni.

Il Presidente ha poi richiamato come alla base della nuova vision ci sia l’obiettivo di dare il maggior protagonismo possibile e partecipazione alle persone con disabilità. Pur ammettendo le perplessità mostrate da alcuni soci sul punto, ha sottolineato l’importanza di fare l’ulteriore passo di mettere le persone con disabilità in condizione di autodeterminarsi, dopo aver duramente lavorato per portarle all’autonomia, in linea con le previsioni della Convenzione ONU per i diritti delle persone con disabilità ratificata dall’Italia nel 2009. Ha ribadito come la Convenzione ONU sia la “stella polare” del rispetto dei diritti civili e umani delle persone con disabilità e delle loro famiglie, che comporta non solo fornire alle stesse servizi, ma soprattutto il riconoscerne il protagonismo: nelle disabilità più gravi garantendo loro il rispetto dei diritti di tutti, in quanto grande famiglia di famiglie; nelle disabilità meno gravi tenendo in considerazione le loro esigenze e le loro aspirazioni. Ha evidenziato come spesso le stesse famiglie tendano a sostituirsi ai loro figli con disabilità e come invece sia necessario, nell’attenzione e tutela delle persone con ogni grado di disabilità, lavorare per permettere alle persone di essere realmente protagoniste, fornendo anche loro degli strumenti come ad esempio, il linguaggio “easy to read” (lett. “facile da leggere”) sviluppato all’interno del progetto Pathways II, uno strumento che nasce con la funzione che ha il linguaggio braille per le persone prive di vista o che hanno gli apparecchi acustici per le persone prive di udito.

“Pensare che i nostri figli possano essere protagonisti in una società che non li guardi più in modo negativo, che le famiglie possano avere strumenti per operare al meglio, che la nostra associazione funzioni è un obiettivo che dobbiamo perseguire.”

Il  Presidente Speziale ha evidenziato come, per chiedere alla società e alla politica l’inclusione e la possibilità di autodeterminarsi per le persone con disabilità, queste vadano prima messe effettivamente in pratica all’interno di Anffas stessa. Per tale cambiamento è, però, necessaria la totale condivisione con la base associativa.

Appuntamento dunque all’assemblea nazionale Anffas del mese di giugno a Trento, dove si ascolterà la base associativa per attuare un percorso democratico e partecipato.

DIBATTITO E QUESITI:

È seguito quindi un breve momento di dibattito e la raccolta di quesiti, impressioni e considerazioni da porre all’attenzione del Presidente Speziale nel successivo collegamento.

Tante ed importanti le tematiche emerse: l’autodeterminazione delle persone con disabilità; la necessità di dotarsi di strumenti e competenze per rendere le persone con disabilità più attive e protagoniste;  l’importanza di una maggiore partecipazione della base associativa e la necessità di superare l’eventuale discrepanza tra il percorso dei leader e quello della base associativa anche attraverso momenti formativi come quello odierno;  la proposta di una specifica area per le famiglie giovani c.d.“Anffas junior”; la volontà di perseguire la battaglia per la predisposizione del “ Progetto Individuale per la persona disabile” ex art. 14 Legge n. 328/00; la necessità di maggiore tutela concreta dei diritti delle persone con disabilità, la questione del “dopo di noi”…

Il Presidente Speziale ha risposto punto per punto alle richieste/considerazioni emerse.

Sintetizziamo le sue riflessioni nei punti seguenti:

• l’operazione di rinnovamento va fatta non solo all’interno di Anffas (bisogna superare l’autoreferenzialità) ma anche all’esterno, portando la nuova posizione dell’Associazione alla società e alle istituzioni.
• dopo la “vision”, saranno elaborati “mission” e piano d’azione. Si sottolinea il sostegno previsto dal livello nazionale alla base associativa ed altresì la necessità che le associazioni locali diano un grande sostegno alle associazioni regionali, lavorando insieme con gli associati.
• Quanto alla richiesta della creazione di una sezione “junior”, il Presidente ha comunicato di condividerne l’importanza ed ha espresso il piacere che la richiesta venga anche questa volta dalla base, ricordando come ciò sia previsto nel documento di nuova vision;
• Sul tema della formazione, il Presidente ha ricordato esistenza e ruolo del Centro Studi e Formazione Anffas Onlus, chiamando però il livelli regionali a organizzarsi a tal fine.
• Sul dopo di noi: Anffas deve garantire serenità ai genitori che ne fanno parte circa il fatto che i figli, quando loro non ci saranno più o non avranno più possibilità di occuparsene, continueranno a vivere nella grande struttura Anffas, rimanendo il più possibile nel proprio territorio di appartenenza. In quest’ottica, Anffas, attraverso la Fondazione Dopo di Noi, sta preparando un bando nazionale per finanziare e sostenere (almeno in parte) le strutture per il “dopo di noi” sui territori;
• importanza del ruolo del servizio S.A.I.? (nazionale e locale) nella raccolta delle segnalazioni e l’esistenza all’interno di Anffas Nazionale della c.d. “unità di crisi”, che vede la partecipazione anche dell’Avv. G. De Robertis e F. Marcellino (specialisti del diritto specifico per quanto riguarda i temi della disabilità), comunicando come il potenziamento di tale genere di tutela possa essere eventualmente effettuato anche a livello locale e regionale. Ciò per esigere l’applicazione delle buone Leggi che in Italia esistono, ma che spesso non vengono attuate.

Alcune foto dell’evento:

Lunedì 22 aprile, alle ore 15,30,  presso l’Aula Magna “Maurizio Natale” dell’Istituto Economico-Tecnologico “F.Palizzi” di Vasto, avrà luogo il convegno “Il giorno dei fiori recisi. Dall’inserimento all’inclusione. L’alunno dai “bisogni speciali”, i genitori, gli educatori: diritti e doveri”.

L’interessante tavola rotonda è stata organizzata dall’Anffas onlus di Vasto e ha trovato la piena collaborazione del Dirigente Scolastico del Palizzi, dr. Gaetano Fuiano. Inoltre, l’iniziativa è patrocinata dalla Provincia di Chieti, dal Comune di Vasto e dai Lions.
“L’utenza principale del convegno sono le famiglie e, a seguire, i docenti di sostegno ogni ordine e grado e il mondo della scuola .- spiega la dr.ssa Paola Mucciconi, Presidente Anffas onlus di Vasto  – Abbiamo coinvolto, oltre ai rappresentanti del mondo della scuola (alla tavola rotonda prendono infatti parte  tutti i Dirigenti Scolastici di Vasto e San Salvo), l’esperto legislativo  dr. Salvatore Vallone, l’assessore comunale alle politiche sociali dr. Antonio Spadaccini e il dirigente ASL Lanciano-Vasto Tancredi Di Iiullo, responsabile del servizio handicap. Inoltre, un genitore racconterà il proprio percorso. Infine, avremo anche il contributo della dr.ssa Marilena Pedrinazzi, fisiatra di fama internazionale”.

Il fine ultimo del convegno lo illustra il Dirigente Scolastico del Palizzi, dr. Gaetano Fuiano: “L’aspetto più importante della giornata sta nel suo obiettivo finale che verrà proposto nel corso del convegno: raggiungere un “accordo di rete tra le scuole, il Comune, la Asl e ogni associazione del settore” al fine di consorziare le forze economiche, i servizi e le competenze in un momento così difficile per tutti. Solo se staremo tutti insieme eviteremo sprechi e il poco a disposizione di ogni componente della Rete, messo in comune, garantirà un più equilibrato servizio per tutti. I problemi che scaturiscono dai “bisogni speciali” di questi ragazzi si assomigliano e possono essere affrontati unendo le forze”.

Domenica 7 aprile 2013 torna, per il sesto anno consecutivo, l’appuntamento nelle principali piazze italiane con “Anffas in Piazza – VI Giornata Nazionale della Disabilità Intellettiva e Relazionale”, la manifestazione nazionale promossa e organizzata da Anffas Onlus. 

Guarda il nostro spot! 

Clicca qui: Spot Anffas 16.9 sec 30

o sull’immagine per visualizzarlo:

Spot promozionale- Anffas in piazza 2013

Ecco dove troverete il 7 aprile le associazioni Anffas dell’Abruzzo!

Anffas onlus Lanciano:

• a corso Trento e Trieste- Lanciano (CH)
• Marina– San Vito Chietino (CH)

Anffas onlus Martinsicuro:

• in piazza Cavour a Martinsicuro

Anffas onlus Ortona:

• a Piazza della Repubblica, Ortona;
• presso l’ Istituto Salesiani di Don Bosco, Ortona (nell’ambito della festa della Famiglia – Diocesi Lanciano Ortona)

Anffas onlus Pescara:

• dalle 8,00 alle 20,00 a Piazza della Rinascita e presso Largo Madonnina  Pescara;
• dalle 8,00 alle 20,00  a Piazza Armando Diaz e  presso il lungomare, incrocio Viale Europa, Montesilvano (PE).

• Area nuovo stadio comunale (interno 25ª Fiera dell’agricoltura) Loc.tà Piano D’Accio – Teramo

Anche in questo 2013 le oltre 200 strutture associative Anffas saranno presenti nelle maggiori piazze italiane per distribuire materiale informativo e formativo per le persone con disabilità, per i loro genitori e familiari, per gli operatori del settore, le istituzioni e per la generalità dei cittadini.

L’iniziativa, come le tante altre attività di Anffas Onlus, si pone l’obiettivo di diffondere una nuova cultura della disabilità ed un nuovo approccio alla stessa, focalizzati entrambi sui diritti delle persone con disabilità e sull’importanza di un loro coinvolgimento diretto ed attivo nella comunità , in particolar modo per quanto riguarda le persone con disabilità intellettiva e/o relazionale, troppo spesso vittime di pregiudizi e discriminazioni in numerosi ambiti della società. In tal senso, “Anffas in Piazza” vuole essere un manifesto di quanto espresso dalla Convenzione Onu sui Diritti delle Persone con Disabilità, documento divenuto legge in Italia nel 2009 e purtroppo ancora oggi non sempre conosciuto e rispettato.

Sul  sito www.anffas.net l’elenco completo delle piazze in cui Anffas sarà presente e gli aggiornamenti sull’iniziativa.

Riceviamo e pubblichiamo il Comunicato stampa di Anffas onlus Ortona. 

 COMUNICATO STAMPA:

Convegno di presentazione del progetto: “Produrre innovazione: Design from all – Coniugare design e inclusione sociale”

Chieti, 20 marzo 2013 ore 09.30, sala conferenze della Camera di Commercio – piazza G.B. Vico

Mercoledì 20 Marzo si svolgerà presso la Sala Conferenza della Camera di Commercio di Chieti il convegno di presentazione del progetto: “Produrre innovazione: Design from all – Coniugare design e inclusione sociale”.

Il progetto è promosso dal Centro di Servizio per il Volontariato della provincia di Chieti in collaborazione con l’ANFFAS Onlus Ortona, l’ISIA Roma- Istituto Superiore Industrie Artistiche (sede di Pescara) e Turtlefly Project della designer Leda Urbanucci.

“Produrre innovazione: design from all” è una ricercAzione che ha lo scopo di creare un modello innovativo per lo sviluppo di competenze da proporre alle Odv che svolgono percorsi di inclusione socio-lavorativa delle persone con disabilità, valorizzandone le abilità.

Attraverso il progetto si intende affermare una diversa immagine dei disabili quali soggetti capaci, secondo le proprie specificità, di lavorare in un contesto di normalità, produttività e responsabilità.

Al convegno interverranno:

Ermanno Di Bonaventura, Presidente Centro di Servizio per il Volontariato della provincia di Chieti;

Nicola Mattoscio, Presidente Fondazione Pescarabruzzo;

Sandra De Thomasis, Direttore Centro di Servizio per il Volontariato della provincia di Chieti;

Leda Urbanucci, Designer – Turtlefly Project;

Giordano Bruno, Direttore ISIA Roma – Istituto Superiore Industrie Artistiche;

Nadia La Torre, Presidente Anffas onlus Ortona;

Giuseppe Di Bucchianico, Docente Disegno Industriale Univ.”G. d’Annunzio” Chieti-Pescara, Segretario nazionale Design for All Italia.

Coordinamento, introduzione e conclusioni: Mauro Tedeschini, Direttore de Il Centro – Quotidiano dell’Abruzzo.